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禮來口服GLP-1R激動劑啟動中國III期臨床

禮來口服GLP-1R激動劑啟動中國III期臨床。禮來開發(fā)的口服小分子GLP-1R激動劑Orforglipron(LY3502970)在中國登記啟動一項國際III期臨床(ATTAIN-1),計劃入組280例肥胖或超重伴體重相關合并癥中國患者,評估每日一次口服Orforglipron(6mg/12mg/36mg)治療與安慰劑對比的有效性和安全性。II期臨床數據顯示,與安慰劑相比,orforglipron(12mg, 24mg, 36mg或45mg)治療組患者第26周時體重減幅更大【8.6%(9.0kg)至12.6%(13.3kg),vs2.0%(2.1kg)】。

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