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信達(dá)VEGF/ANG-2雙抗上Ⅲ期臨床

信達(dá)VEGF/ANG-2雙抗上Ⅲ期臨床。信達(dá)生物VEGF/ANG-2雙抗IBI302登記啟動(dòng)一項(xiàng)Ⅲ期臨床,以評估與2mg阿柏西普(VEGF抑制劑)每8周一次治療相比,8mg IBI302用于玻璃體腔注射治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)受試者中的最佳矯正視力(BCVA)變化是否能達(dá)到非劣效性。該項(xiàng)試驗(yàn)主要研究者由上海市第一人民醫(yī)院主任醫(yī)師孫曉東教授擔(dān)任,計(jì)劃在中國10家研究中心入組600例患者。

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