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百濟神州STEAP1/CD3雙抗國內(nèi)報IND百濟神州STEAP1/CD3雙抗國內(nèi)報IND。百濟神州與安進聯(lián)合申報的1類生物制品AMG 509的臨床試驗申請獲CDE受理。AMG 509是安進開發(fā)的一款可同時靶向STEAP1和CD3的雙特異性T細胞結合器，目前正在Ⅰ期臨床中評估用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的安全性和耐受性，以及初步療效。此前，它還曾獲得FDA授予治療尤因肉瘤的孤兒藥資格。 |
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