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禮來“不限癌種”療法在華獲批上市

禮來高選擇性RET抑制劑塞普替尼(selpercatinib)獲國家藥監(jiān)局批準上市,用于治療轉(zhuǎn)染重排(RET)基因融合或者突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)、甲狀腺髓樣癌(MTC)和甲狀腺癌(TC)。selpercatinib是FDA批準的首款用于這類特定癌癥群體的精準療法;該新藥2021年的全球銷售額達到1.147億美元。在中國,信達擁有該新藥在國內(nèi)的商業(yè)化權(quán)益。

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