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信達眼科VEGF靶向雙抗獲批臨床信達生物自主開發(fā)的VEGF-A/VEGF-C雙抗IBI333獲國家藥監(jiān)局臨床許可，適應癥為新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）。這也是全球首款VEGF-A/VEGF-C雙抗獲批臨床。臨床前研究顯示，IBI333可抑制鐳射激光誘導的脈絡膜新生血管（CNV）模型中游離VEGF-A和VEGF-C的表達，并且具有優(yōu)于已上市抗VEGF藥物的療效。信達計劃今年下半年啟動IBI333的首次人體試驗。 |
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