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急性心肌梗死新藥在華獲批臨床

Idorsia公司申報(bào)的、可由患者自行皮下注射給藥的selatogrel注射液獲國家藥監(jiān)局臨床默示許可,擬用于有急性心肌梗死(AMI)病史的成人患者在感知到AMI發(fā)作癥狀時(shí)的入院前治療。selatogrel是一款新型、可逆性P2Y12受體拮抗劑,可在15分鐘內(nèi)快速起效,可逆性抑制血小板聚集并持續(xù)長達(dá)8小時(shí)。在國外,selatogrel正在Ⅲ期臨床中評(píng)估用于急性心肌梗死的治療潛力。

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