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勁方RIPK1抑制劑獲批II期臨床勁方醫(yī)藥自主研發(fā)的RIPK1抑制劑GFH312獲FDA臨床試驗(yàn)許可，將針對(duì)外周動(dòng)脈疾病伴間歇性跛行患者開展隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照II期臨床試驗(yàn)。GFH312是勁方醫(yī)藥全球同步臨床開發(fā)的一款非腫瘤治療產(chǎn)品，此前在澳大利亞完成的I期試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示GFH312安全性、耐受性良好，詳細(xì)結(jié)果將在學(xué)術(shù)會(huì)議上公布。此外，該公司還計(jì)劃近期在中國開展GFH312的I期試驗(yàn)。 |
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