1.河南邁英諾皮膚病新藥獲批臨床。邁英諾醫(yī)藥自主研發(fā)的1類新藥MDI-1228_mesylate凝膠獲國家藥監(jiān)局臨床默示許可，擬用于特應(yīng)性皮炎的治療。MDI-1228是一款多激酶抑制劑，對JAK家族的四種亞型（JAK1/2/3以及TYK2）和另外一個(gè)與瘙癢密切相關(guān)的靶點(diǎn)均有較好的抑制活性。此前，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)MDI-1228針對銀屑病開展臨床研究。邁英諾醫(yī)藥計(jì)劃近期在中美同步開展MDI-1228的臨床研究。

2.諾誠健華TYK2變構(gòu)抑制劑獲批臨床。諾誠健華自主研發(fā)的TYK2 JH2變構(gòu)抑制劑ICP-488獲國家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)?zāi)�示許可，擬臨床用于銀屑病、特應(yīng)性皮炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等免疫炎癥性疾病的治療。ICP-488旨在通過作用于發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的TYK2 JH2，阻斷TYK2依賴的IL-23、IL-12和I型干擾素等炎性細(xì)胞因子驅(qū)動(dòng)的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而抑制自身免疫和炎癥的病理過程。

3.賽默羅FIC眼科新藥國內(nèi)獲批臨床。賽默羅生物自主研發(fā)、具有全新作用機(jī)制的SR1375膠囊首次在國內(nèi)獲批臨床，擬開發(fā)的首個(gè)適應(yīng)癥為糖尿病黃斑水腫（DME）。SR1375是一款神經(jīng)炎性機(jī)制小分子抑制劑，已在前期的動(dòng)物模型中顯示出和Anti-VEGF可比的藥效與安全性，擬用于糖尿病性視網(wǎng)膜變病的治療。該新藥目前正在澳大利亞健康人群中開展Ⅰ期臨床研究。

4.君實(shí)KRAS抑制劑國內(nèi)報(bào)IND。君實(shí)生物1類新藥JS116膠囊的臨床試驗(yàn)申請獲CDE受理，此次為JS116首次在國內(nèi)申報(bào)臨床。JS116是一款具有全新結(jié)構(gòu)的KRASG12C小分子不可逆共價(jià)抑制劑，擬用于治療KRASG12C突變的非小細(xì)胞性肺癌患者。臨床前研究表明，JS116具有較寬的安全窗，良好的有效性和安全性，有望成為安全、高效的精準(zhǔn)靶向治療藥物。

5.康希諾2021年財(cái)報(bào)出爐。3月27日，康希諾發(fā)布2021年業(yè)績報(bào)告，公司全年總營收約43億元，同比增長17174.82%；歸母凈利潤19.14億元，上年同期為虧損3.97億元；研發(fā)投入9.05億元，同比增長111.14%，占營業(yè)收入21%。報(bào)告期內(nèi)凈利潤增長主要是新冠病毒疫苗（5 型腺病毒載體）克威莎獲得境內(nèi)外多個(gè)國家的附條件上市批準(zhǔn)及緊急使用授權(quán)，克威莎的商業(yè)化對營業(yè)總收入等指標(biāo)產(chǎn)生積極影響。 

1.FDA修訂GSK/VIR新冠抗體說明書。FDA修訂葛蘭素史克與Vir公司開發(fā)的新冠中和抗體sotrovimab緊急使用授權(quán)(EUA)情況說明書(Fact Sheet)。基于所有可用證據(jù)以及新的活病毒數(shù)據(jù)，F(xiàn)DA認(rèn)為sotrovimab 500mg劑量不太可能對奧密克戎BA.2（Omicron BA.2）變異株有效。葛蘭素史克與VIR正在準(zhǔn)備一套數(shù)據(jù)以支持更高劑量sotrovimab用于奧密克戎BA.2變異株。今年1月，葛蘭素史克與VIR還向FDA提交申請，尋求將sotrovimab的肌肉注射（IM）給藥途徑納入EUA使用范圍。

2.默沙東Keytruda治療宮頸癌獲歐盟支持。歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)推薦批準(zhǔn)默沙東PD-1抑制劑Keytruda與含鉑化療聯(lián)用，治療成人持續(xù)性、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。在一項(xiàng)Ⅲ期KEYNOTE-826試驗(yàn)中，與對照組相比，Keytruda聯(lián)合化療顯著改善患者的總生存期（HR=0.64 [95% CI, 0.50-0.81];p=0.0001）和無進(jìn)展生存期（HR=0.62 [95% CI, 0.50-0.77];P <0.0001），而且該組的客觀緩解率更高（68%vs50%）。

3.禮來JAK抑制劑治療斑禿長期療效積極。禮來聯(lián)合Incyte開發(fā)的JAK抑制劑巴瑞替尼（Olumiant）治療嚴(yán)重斑禿的關(guān)鍵Ⅲ期臨床結(jié)果積極。接受4 mg巴瑞替尼治療52周后，39%（n=201/515）的患者頭發(fā)再生顯著，頭皮毛發(fā)覆蓋達(dá)到80%以上。而且，超過四成患者的眉毛和睫毛完全再生或沒有明顯缺失。今年2月，F(xiàn)DA已授予baricitinib優(yōu)先審評(píng)資格，預(yù)計(jì)今年將獲得監(jiān)管批準(zhǔn)，成為治療斑禿的首款獲批藥物。

4.印度百康CD6單抗治療aGVHD早期結(jié)果積極。印度百康公司CD6單抗Alzumab（itolizumab）治療急性移植物抗宿主病（aGVHD）的Ⅰb期臨床Equale最新結(jié)果公布于EBMT2022年會(huì)上。itolizumab治療29天時(shí)達(dá)到64%的總緩解率和52%的完全緩解率（CR），在開始全身性皮質(zhì)類固醇激素治療72小時(shí)內(nèi)，itolizumab治療的受試者達(dá)到CR率為61%。itolizumab治療顯著減少患者對類固醇的服用量，29天和6個(gè)月時(shí)患者類固醇使用量的中位數(shù)分別減少73%和96%。目前itolizumab已獲批銀屑病和新冠病毒適應(yīng)癥。

5.基因組藥物公司LifeMine完成新一輪融資�；�因組藥物研發(fā)公司LifeMine宣布完成1.75億美元的C輪融資。LifeMine的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)Avatar-Rx結(jié)合了高通量微生物學(xué)、數(shù)據(jù)科學(xué)，以及人工智能、基因組工程化和自動(dòng)化技術(shù)，旨在通過探索真菌基因組庫，開發(fā)靶向癌癥驅(qū)動(dòng)因子的創(chuàng)新小分子藥物。此輪融資該公司將用于繼續(xù)擴(kuò)展Avatar-Rx平臺(tái)，并推動(dòng)創(chuàng)新基因編碼小分子先導(dǎo)項(xiàng)目。

6.羅氏IPF口服藥Esbriet專利訴訟被駁回。日前，美國特拉華州的一名聯(lián)邦法官駁回羅氏旗下基因泰克向諾華山德士發(fā)起的一項(xiàng)專利訴訟，并進(jìn)一步認(rèn)定基因泰克Esbriet主張的部分藥物專利無效。Esbriet是基因泰克開發(fā)、并已獲FDA批準(zhǔn)上市的特發(fā)性肺纖維化（IPF）口服藥物，該藥2021年的銷售額超過10億美元。值得一提的是，除山德士外，基因泰克還于2019年以侵權(quán)Esbriet仿制藥配方相關(guān)專利為由起訴了Amneal公司和梯瓦。