新華社倫敦7月8日電（記者張家偉）研究人員在土耳其對北京科興中維生物技術(shù)有限公司研發(fā)的新冠滅活疫苗“克爾來�！遍_展了Ⅲ期臨床試驗。英國醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》8日在線發(fā)表了這項試驗的中期分析結(jié)果，顯示接種兩劑疫苗后相關(guān)有效率可達83.5%。

　　土耳其哈切特佩大學(xué)醫(yī)學(xué)院等機構(gòu)的研究人員參與這項Ⅲ期隨機對照臨床試驗，涉及超過1萬名18歲至59歲的志愿者。試驗過程中，一部分志愿者接種安慰劑，另一部分人間隔14天接種了兩劑“克爾來�！�。

　　團隊對試驗的中期分析數(shù)據(jù)表明，接種兩劑疫苗14天后，對預(yù)防有癥狀感染的有效率為83.5%，對預(yù)防新冠相關(guān)住院的有效率為100%。

　　論文中說，“克爾來福”能誘導(dǎo)產(chǎn)生較強的抗體反應(yīng)，參與試驗的志愿者沒有嚴(yán)重不良反應(yīng)或死亡報告，大多數(shù)不良反應(yīng)呈輕度，且絕大部分在疫苗接種后7天內(nèi)發(fā)生。

　　但團隊也表示，還需要進行更多的研究，以確認疫苗的長期效力，也需要廣泛納入更多元化的參與者，并探究疫苗針對新出現(xiàn)的新冠病毒變異毒株的效用。

　　研究報告的通訊作者、哈切特佩大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授穆拉特·阿科瓦在一份聲明中說，“克爾來福”疫苗的優(yōu)勢之一在于它無需在極低溫度條件下儲存，因而更容易運輸和分發(fā)，這對疫苗的全球部署特別重要，因為一些國家可能很難做到在極低溫度條件下儲存大量疫苗。

　　據(jù)《柳葉刀》介紹，“克爾來�！弊�2020年中開始在巴西、印度尼西亞、智利和土耳其開展Ⅲ期臨床試驗。