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康方雙抗實(shí)體瘤早期臨床積極

康方雙抗實(shí)體瘤早期臨床積極。康方生物PD-1/VEGF雙抗依沃西(AK112/SMT112)在治療晚期實(shí)體瘤(包括卵巢漿液性癌、MSS結(jié)直腸癌和其他癌癥)的Ⅰa期臨床中獲積極結(jié)果。中位隨訪(fǎng)為12.8個(gè)月時(shí),依沃西在這類(lèi)被認(rèn)為對(duì)單藥免疫治療缺乏響應(yīng)的腫瘤患者中達(dá)到了25.5%的客觀(guān)緩解率(ORR),疾病控制率(DCR)為63.8%,且具有良好的安全性。詳細(xì)數(shù)據(jù)已發(fā)表于《癌癥免疫治療雜志》(JITC)期刊上。

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