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信達實體瘤ADC獲批IND信達實體瘤ADC獲批IND。信達生物1類生物制品IBI133獲國家藥監(jiān)局臨床試驗默示許可，擬開發(fā)治療不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤。IBI133是一款 HER3靶向ADC產(chǎn)品，已在去年12月在澳大利亞啟動針對實體瘤的I/II期臨床，該項試驗預計2025年底初步完成。HER3是受體酪氨酸激酶EGFR家族的成員之一，在高達75%的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中表達。 |
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