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信達哮喘新藥啟動Ⅰ期臨床信達哮喘新藥啟動Ⅰ期臨床。信達生物在Clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊一項IBI3002用于健康受試者和中至重度哮喘成人患者的Ⅰ期臨床試驗。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的單劑量遞增研究，擬評估IB13002的安全性耐受性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)，以及治療中重度哮喘的初步療效。預(yù)計2025年2月完成。據(jù)悉，信達生物尚未對外公開IBI3002的靶點。 |
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