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艾伯維CD3/BCMA雙抗中國報(bào)IND艾伯維CD3/BCMA雙抗中國報(bào)IND。艾伯維1類生物制品ABBV-383輸注用溶液的臨床試驗(yàn)申請獲CDE受理，開發(fā)適應(yīng)癥為“多發(fā)性骨髓瘤”。ABBV-383（TNB-383B）是TeneoOne公司開發(fā)的一款BCMA/CD3雙抗，旨在引導(dǎo)自身免疫系統(tǒng)靶向和殺死表達(dá)BCMA抗原的腫瘤細(xì)胞。該新藥目前正在海外開展多發(fā)性骨髓瘤的III期臨床。此外，該產(chǎn)品還被開發(fā)用于治療AL淀粉樣變性。 |
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