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和譽FGFR4抑制劑獲批臨床和譽FGFR4抑制劑獲批臨床。和譽醫(yī)藥FGFR4抑制劑ABSK012獲FDA批準開展首次人體Ⅰ期臨床，擬評估單藥用于治療晚期實體瘤患者的安全性與有效性。在臨床前研究中，ABSK012在體外及細胞中均對野生型FGFR4及FGFR耐藥突變體表現(xiàn)出良好的活性，并在FGF19驅動及FGFR4突變體模型中具有較好的體內功效。今年4月，該新藥已獲得FDA授予用于治療軟組織肉瘤（STS）的孤兒藥資格。 |
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