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正大天晴NASH新藥上III期臨床正大天晴NASH新藥上III期臨床。正大天晴引進(jìn)的口服PPAR激動劑lanifibranor（拉尼蘭諾）登記啟動一項國際多中心III期臨床，評估用于無肝硬化、伴2期（F2）/3 期（F3）肝纖維化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成人受試者中有效性和安全性。該項研究的中國主要研究者由吉林大學(xué)第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)博士�？∑婧椭貞c醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院醫(yī)學(xué)碩士任紅共同擔(dān)任。今年7月，該新藥針對這一適應(yīng)癥已被CDE納入突破性治療品種。 |
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