來源：健康報
（記者 張磊）XBB.1.5毒株是否會攻擊人的腸道？是否會引發(fā)二次感染？針對上述熱點問題，1月4日，中國疾病預(yù)防控制中心微信公眾號發(fā)布了該中心病毒病預(yù)防控制所專家的釋疑文章。專家表示，無證據(jù)提示XBB.1.5比其他毒株更容易導(dǎo)致嚴重的腹瀉或胃腸道其他臨床表現(xiàn)，我國3個月內(nèi)由XBB系列變異株引發(fā)大規(guī)模流行的可能性極低。

  中國疾控中心病毒病所專家表示，XBB為新冠病毒奧密克戎BA.2衍生的2個變異株BJ.1和BM.1.1.1的重組毒株。XBB衍生的子分支XBB.1.5相比XBB其他亞分支，傳播優(yōu)勢進一步增強。截至2023年1月2日，XBB.1.5已在全球至少25個國家和地區(qū)監(jiān)測發(fā)現(xiàn)。2022年10月—12月，我國通過基因組測序發(fā)現(xiàn)輸入XBB病例199例，包括9個亞分支，其中4例為XBB.1.5輸入病例；共報告發(fā)現(xiàn)本土XBB病例16例，全部為XBB.1進化分支，暫未監(jiān)測到XBB.1.5本土病例。

  專家表示，作為新冠病毒結(jié)合細胞的主要受體，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）除在肺部表達外，在腸道的含量也比較高。新冠病毒各個變異株，包括XBB系列變異株，都會感染腸道黏膜細胞，是否出現(xiàn)腸道臨床癥狀和個體差異有關(guān)，無證據(jù)提示XBB.1.5比其他毒株更容易導(dǎo)致嚴重的腹瀉或胃腸道其他臨床表現(xiàn)。

  專家表示，美國疾控中心的監(jiān)測數(shù)據(jù)證實，近幾周XBB系列變異株占比增加，但新冠感染者報告數(shù)、住院病例數(shù)、死亡病例數(shù)并未顯著增加。我國本土目前流行的絕對優(yōu)勢毒株是BA.5.2和BF.7，個體在感染BA.5.2和BF.7后產(chǎn)生的中和抗體，在短期內(nèi)（3個月）會維持相對較高水平，預(yù)期對XBB等其他奧密克戎變異株分支有較好的交叉保護作用。此外，目前未見任何國家報道XBB.1.5致病力增加，無感染者住院比例和病死比例增加的報道，也未見XBB.1.5引起的臨床癥狀與其他奧密克戎亞分支的差異。