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試藥員招募,藥物臨床試驗(yàn),臨床試驗(yàn)志愿者為了抵御寒冷造成的潛在傷害,人類機(jī)體進(jìn)化出了自我保護(hù)的機(jī)制,可以從體內(nèi)儲(chǔ)存的脂肪中產(chǎn)生熱量,以維持核心體溫。然而,隨著年齡的增長(zhǎng),人們?cè)絹碓饺菀谆几忻耙约把装Y和代謝問題,這同時(shí)可能導(dǎo)致許多慢性疾病。 越來越多的證據(jù)表明,免疫系統(tǒng)可通過控制機(jī)體炎癥來維持脂肪組織的穩(wěn)態(tài)。例如,內(nèi)臟脂肪組織(VAT)中的免疫細(xì)胞可以參與調(diào)控炎癥及調(diào)節(jié)禁食誘導(dǎo)的脂肪分解、胰島素抵抗等。 盡管幾十年的研究已經(jīng)確定了抵抗病原微生物的先天和適應(yīng)性免疫過程,但只有為數(shù)不多的研究對(duì)負(fù)責(zé)維持組織穩(wěn)態(tài)的組織駐留的免疫細(xì)胞進(jìn)行了探索,關(guān)于其如何調(diào)節(jié)衰老過程以及在衰老過程中的動(dòng)態(tài)變化仍然知之甚少。 脂肪組織老化的特征是炎癥加劇,輕度胰島素抵抗和禁食誘導(dǎo)的脂肪分解抵抗等。這些表型在衰老脂肪組織中也有許多不同之處,其中不同免疫群體的組成和活動(dòng)是導(dǎo)致其差異的原因之一。 例如,調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞(Treg)在脂肪細(xì)胞中具有保護(hù)作用,但它們的積累在衰老過程中是有害的;脂肪 B 細(xì)胞獲得一種獨(dú)特的衰老表型,與寒冷耐受有關(guān)。然而,截至目前,在衰老的脂肪組織中,單細(xì)胞尺度解析組織駐留免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的詳細(xì)描述仍然缺乏。 2021 年 9 月 1 日,加州大學(xué)舊金山分校的研究團(tuán)隊(duì)聯(lián)合耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家在 Cell Metabolism 在線發(fā)表了題為 IL-33 causes thermogenic failure in aging by expanding dysfunctional adipose ILC2s 的文章,首次在單細(xì)胞水平下報(bào)道了脂肪組織免疫細(xì)胞亞群的年齡相關(guān)變化,包括 2 型固有淋巴細(xì)胞(ILC2s)的急劇丟失;此外,在衰老過程中,IL-33 會(huì)增加具有內(nèi)在缺陷的致病性 ILC2s,進(jìn)而促進(jìn)促炎反應(yīng)和降低脂肪組織彈性。 圖片來源:Cell Metabolism 主要研究?jī)?nèi)容 衰老導(dǎo)致內(nèi)臟脂肪免疫組成的改變 首先,通過流式細(xì)胞術(shù)和特定的標(biāo)記基因,他們從成年和衰老小鼠的脂肪組織中特異分離出組織駐留免疫細(xì)胞,然后進(jìn)行單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(scRNA-seq)。數(shù)據(jù)分析結(jié)果表明,隨著衰老,巨噬細(xì)胞會(huì)減少并且會(huì)伴隨著 CD4、CD8、B、Tregs 細(xì)胞的增加,這些結(jié)果與之前的研究一致。 除此之外,他們在衰老脂肪組織中還發(fā)現(xiàn)了嚴(yán)重的 NK 損失,其中最顯著的變化是 2 型固有淋巴細(xì)胞(ILC2s)。由于其在促進(jìn)代謝健康和耐寒方面的重要作用,研究團(tuán)隊(duì)將研究重點(diǎn)放在了 ILC2s。 圖片來源:Cell Metabolism 研究人員發(fā)現(xiàn),內(nèi)臟脂肪組織的 ILC2s 在整個(gè)生命周期中都有存在。此外,由于 ILC2s 是 IL-5 的重要來源,因此它還是嗜酸性粒細(xì)胞的主要調(diào)節(jié)因子,而在衰老過程中嗜酸性粒細(xì)胞的比例也在下降。 圖片來源:Cell Metabolism 衰老脂肪組織中 IL-33 的失調(diào)是 ILC2s 缺失的基礎(chǔ) IL-33 是調(diào)節(jié) VAT 中 ILC2s 的主要細(xì)胞因子,IL-33 是由年輕小鼠 Pdgfra+間充質(zhì)祖細(xì)胞和血管周圍的內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的。然而,當(dāng)研究人員使用 scRNA-seq 數(shù)據(jù)檢測(cè)在衰老小鼠中哪些細(xì)胞類型表達(dá) Il33,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其 Il33 基因的表達(dá)僅限于一群表達(dá) Msln 的細(xì)胞群體中,而不是 Pdgfra+細(xì)胞。這些數(shù)據(jù)表明,在衰老過程中,脂肪組織中 IL-33 的細(xì)胞來源發(fā)生了轉(zhuǎn)換。 qPCR 的檢測(cè)結(jié)果顯示,與年輕的小鼠相比,老年小鼠的 VAT 中 Il33 的表達(dá)總體增加,但皮下脂肪組織中并沒有增加。有趣的是,隨著 IL-33 的增加,衰老導(dǎo)致編碼 IL-33R 的 Il1rl1 轉(zhuǎn)錄變體在老年 VAT 中特異性表達(dá)增加,而在血清中并沒有發(fā)生變化。 圖片來源:Cell Metabolism 接下來,他們檢測(cè)了在老年小鼠中提供過量的 IL-33 是否可以改變其失調(diào)狀態(tài),并恢復(fù) ILC2s。結(jié)果表明,用 IL-33 治療老年小鼠的確可恢復(fù)老年脂肪組織中 ILC2s 的數(shù)量,同時(shí),脂肪組織中也有大量的嗜酸性粒細(xì)胞增多。 那么這種 ILC2s 的增加是否會(huì)對(duì)老化的內(nèi)臟脂肪組織產(chǎn)生持續(xù)的生物學(xué)影響?事實(shí)上,在停止 IL-33 治療后 6-8 周時(shí),ILC2s 和嗜酸性粒細(xì)胞的數(shù)量仍然是持續(xù)增加的。IL-33 在脂肪組織中可誘導(dǎo)產(chǎn)生 UCP1,并增加年輕和肥胖小鼠的生熱作用。 圖片來源:Cell Metabolism 那么 IL-33 治療增加的 ILC2s 對(duì)糾正衰老引起的脂肪組織代謝缺陷有何影響?結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組小鼠相比,IL-33 治療并沒有增強(qiáng)能量消耗或影響呼吸交換比率;此外,IL-33 治療也沒有改變脂肪質(zhì)量組成或糖耐量。這些數(shù)據(jù)表明,對(duì) IL-33/ILC2s 軸在代謝健康中的作用了解可能不完整,仍然需要進(jìn)一步的研究來確定 IL-33 的功能。 圖片來源:Cell Metabolism 老化 ILC2s 細(xì)胞存在固有缺陷 之前有研究報(bào)道,在寒冷環(huán)境下,IL-33 處理的老年小鼠的生熱反應(yīng)會(huì)發(fā)生障礙,并且其死亡率也會(huì)增加,這也許是因?yàn)樵黾恿?ILC2s 和嗜酸性粒細(xì)胞導(dǎo)致的。為了檢驗(yàn)這種可能性,他們用 IL-33 治療成年和老年小鼠,然后對(duì) VAT 的 ILC2s 進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析。 基因集富集分析結(jié)果顯示,在成年和老年小鼠中 ILC2s 的轉(zhuǎn)錄程序發(fā)生了顯著變化。成年小鼠由于 IL-33 治療而增加的 ILC2s 表現(xiàn)出增殖、轉(zhuǎn)錄和翻譯途徑的富集,與它們自身更新的機(jī)制一致;相比之下,老年小鼠由于 IL-33 治療而增加的 ILC2s 在細(xì)胞因子信號(hào)通路和激活通路中富集。 圖片來源:Cell Metabolism 重新評(píng)估 scRNA-seq 數(shù)據(jù)顯示,脂肪組織駐留的 T 細(xì)胞表達(dá)高水平的 Ifng,它們的積累可能有助于老年 ILC2s 的促炎表型。 圖片來源:Cell Metabolism 最后,為了直接測(cè)試衰老小鼠中 ILC2s 是否存在功能失調(diào),他們進(jìn)行了移植實(shí)驗(yàn)。在 IL-33 介導(dǎo)的體內(nèi)擴(kuò)增后,研究人員將成年小鼠的 ILC2s 從 VAT 中分離出來并移植到老年小鼠中。結(jié)果表明接受成年 ILC2s 的老年小鼠在寒冷挑戰(zhàn)中受到了保護(hù)。 盡管幸存的小鼠在維持其核心體溫方面仍表現(xiàn)出一些與年齡相關(guān)的損傷,但重要的是,移植年輕 ILC2s 的老年小鼠足以挽救小鼠對(duì)寒冷挑戰(zhàn)的易感性,表明衰老的 ILC2s 的確具有內(nèi)在缺陷。 圖片來源:Cell Metabolism 結(jié)語(yǔ) 總之,這項(xiàng)研究首先在單細(xì)胞水平上解析了衰老小鼠脂肪組織中駐留免疫細(xì)胞的異質(zhì)性,并通過一系列的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)表明了衰老 ILC2s 在數(shù)量和功能受損的現(xiàn)象。 已有研究報(bào)道 ILC2s 在介導(dǎo)葡萄糖穩(wěn)態(tài)和誘導(dǎo)生熱方面發(fā)揮重要作用,但本研究驚訝地發(fā)現(xiàn),在老年小鼠中,恢復(fù)老的 ILC2s 不僅沒有改善上述結(jié)果,反而破壞了組織穩(wěn)態(tài),增加了對(duì)寒冷的易感性。這些發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了脂肪組織駐留免疫細(xì)胞在衰老過程中導(dǎo)致組織彈性和穩(wěn)態(tài)喪失的機(jī)制中的關(guān)鍵作用。 本文的通訊作者 Vishwa Deep Dixit 說:「免疫細(xì)胞的作用不僅僅是病原體防御,而且有助于維持生命的正常代謝功能�!闺S著年齡的增長(zhǎng),免疫系統(tǒng)已經(jīng)發(fā)生了變化,我們需要小心控制它來恢復(fù)老年人的健康。 圖片來源:Cell Metabolism |