有的患者認(rèn)為，報(bào)名后便可以用試驗(yàn)藥物，有的患者則知道應(yīng)該是臨床試驗(yàn)入組后才可以用藥，那么這個(gè)時(shí)間大概是多長(zhǎng)呢？

首先要說(shuō)的是，報(bào)名參與臨床試驗(yàn)只是一個(gè)開(kāi)始，代表患者或其家屬想要主動(dòng)參與臨床試驗(yàn)。

報(bào)名后，醫(yī)學(xué)專員會(huì)與患者及其家屬主動(dòng)聯(lián)系，首先了解一些基本問(wèn)題：患者的具體疾病、現(xiàn)階段是否能夠自理；具體年齡；是否有病理報(bào)告單；是否出現(xiàn)了腦轉(zhuǎn)移；是否有傳染性疾病等等。

如果初步合適，醫(yī)學(xué)專員會(huì)根據(jù)了解的基本情況，請(qǐng)患者提交相關(guān)的病歷和檢查單據(jù)。

這是需要患者或家屬親自做的第一件事：確認(rèn)、拍攝自己的病歷資料，如果可以，還可以進(jìn)一步進(jìn)行簡(jiǎn)單整理，并發(fā)送給醫(yī)學(xué)專員。

醫(yī)學(xué)專員收到資料后，會(huì)根據(jù)病歷，更進(jìn)一步了解患者的病情以及現(xiàn)階段的治療情況，例如是否接受過(guò)治療、是否出現(xiàn)治療失敗等等。在病歷能夠了解的內(nèi)容之外，根據(jù)初步判斷患者能夠參加的臨床試驗(yàn)的具體要求，了解患者的其他相關(guān)信息，如需補(bǔ)充材料，患者也要盡快提交。

在材料提交、進(jìn)行篩選后，如有適合患者參加的臨床項(xiàng)目，會(huì)首先與患者確定參與臨床試驗(yàn)的意向，如果確定能夠參與，并且能前往患者自己選擇的研究中心，會(huì)迅速與研究者、招募方進(jìn)行溝通，安排患者面見(jiàn)研究者。
對(duì)于患者或家屬來(lái)說(shuō)，這是第二件需要親自做的事。確定自己已經(jīng)下定決心參與臨床試驗(yàn)，并且會(huì)前往研究中心（多為三甲醫(yī)院）面見(jiàn)研究者（多為主任級(jí)別醫(yī)師）。因?yàn)榈搅嗣嬉?jiàn)這一步，不僅僅涉及到患者，更有三方工作人員的努力，不能輕易辜負(fù)。

更何況，如果能夠面見(jiàn)研究者，就算最終患者決定不再參與臨床試驗(yàn)，仍可以獲得三甲醫(yī)院主任級(jí)別醫(yī)師的診療意見(jiàn)，對(duì)于自身病情的了解也會(huì)更深入，有利于后續(xù)的治療。

如果患者最終病情符合并且能夠參與臨床試驗(yàn)，則需要親自簽署知情同意書(shū)（特殊情況下家屬可代簽），簽署后，便可聽(tīng)從安排，開(kāi)始入組前的基本檢查。

從簽署知情同意書(shū)后開(kāi)始，臨床試驗(yàn)相關(guān)檢查和治療，都是免費(fèi)的。

做完檢查沒(méi)有問(wèn)題，便可以正式用藥了。

這一系列的過(guò)程下來(lái)，正常來(lái)講時(shí)間并不長(zhǎng)，每個(gè)項(xiàng)目的篩選周期不同，但周期相對(duì)固定，主要還是要看患者的配合度。病歷提交的又全又快，溝通的時(shí)候也能盡快回復(fù)，對(duì)于患者最終成功入組和用藥，會(huì)有提速的效果。